猪链球菌细胞外蛋白因子Ef基因的克隆与原核表达

采用分子克隆手段，将Ef全长基因克隆至表达载体pGEX-6p-1的Ptac启动子下游，电击转入大肠杆菌E.cohi BL21(DE3)中表达。经PCR扩增和蛋白质凝胶电泳鉴定，表明该EF蛋白获得有效表达，为进一步构建猪链球菌Ⅱ生物工程疫苗提供前期载体。     

园林植物景观意境创造的研究

园林景观只有被赋予一定的思想意境，并与景观要素相融合，才能真正的体现园林艺术价值。而园林植物因为蕴涵着深厚的文化内涵，承裁着丰富的文化信息，常用来进行园林意境的创造。结合实例对我国古典园林、现代园林运用植物造景创造园林景观意境的方法进行研究，揭示园林未来的发展应结合时代特点，并借鉴优秀的传统艺术手法进行园林植物造景意境的创造，融合植物造景的科学性和艺术性于一体。     

转反义PLDγ基因小麦的品质性状分析

利用穗茎注射法将反义PLDγ基因导入普通小麦兰考906，对经特异PCR扩增和PCR—Southern杂交技术筛选出的转基因植株及其受体进行了品质性状分析。麦谷蛋白电泳结果显示，转基因株系的HMW—GS亚基组成发生了变化，转基因株系缺少了受体的10亚基，新出现了受体所没有的8和12亚基。醇溶蛋白电泳结果显示，转基因株系与受体相比存在显著差异，主要体现在转基因后代中出现了新带或者缺少了受体的部分谱带及表达量的差异。转基因株系的品质性状有所改善，其幅度大小因转化株系的不同而异。     

不同肥料处理对盆栽红豆杉生长的影响

研究了不同肥料处理对盆栽红豆杉的茎高、新枝、根长和鲜重的影响。结果表明:每周对红豆杉叶面喷施3‰磷酸二氢钾,对红豆杉的生长效果最好。     

塔克拉玛干沙漠腹地建立农业生态体系的初步研究

塔克拉玛干沙漠腹地生态条件恶劣 ,建立农业生态体系需采取特别的措施。两年试验表明 ,供试 71种作物大部分适应性较差 ,蔬菜产量相对较低 ;能量的产投比低 ,养分的利用率低。因此 ,在塔克拉玛干沙漠腹地建立农业生态体系时 ,应采取科学的田间管理措施 ,充分利用地力     

鹿茸干细胞体外培养技术的研究

利用消化酶消化法,用DMEM培养基对鹿茸干细胞进行了体外培养,分别从原代培养、传代、冻存、以及复苏等几个环节进行了试验。摸索鹿茸干细胞合适的体外培养条件,为鹿茸的各项相关研究打基础。结果表明,用透明质酸酶和胶原酶对组织样进行消化,然后用10%DMEM培养基进行培养细胞生长效果较好。适宜培养条件是37℃、5%CO2最大饱和湿度。     

含CpG基序的PCV-2的ORF2基因真核表达载体的构建

通过PCR扩增得到PCV-2的ORF2基因,将其插入到了真核表达载体pVAX1中,构建了重组质粒pVAX1-ORF2。作为免疫佐剂,一段150 bp的人工合成CpG-ODN被插入到了pVAX1-OFR2的骨架结构中,构建了含有CpG-ODN的表达ORF2编码蛋白的重组质粒pVAX1-ORF2-CpG。     

美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位基因表达及其产物的纯化

对原核中以包涵体形式高效表达的美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段进行了变性、复性与纯化研究。将美洲型PRRSV重组质粒pGEX-6P-1-N转化入E.coliBL21(DE3)细胞中,成功表达了重组蛋白GST-N,超声裂解复性后目的蛋白经GSTrap FF纯化试剂盒纯化后,纯度可达90%以上。将欧洲型PRRSV重组质粒PQE30-N转化入E.coliM15细胞中表达了重组蛋白His-N。超声裂解后目的蛋白经HisTrapHP蛋白纯化试剂盒纯化后,纯度可达95%以上。Western blot结果表明,两种蛋白分别被美洲型和欧洲型PRRSV阳性血清识别。纯化出的大量美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段,为PRRSV的鉴别诊断提供了抗原基础。     

狐传染性脑炎活疫苗抗体消长规律的研究

应用血清中和试验和血凝抑制试验对狐传染性脑炎活疫苗免疫狐进行抗体水平动态监测,结果表明,疫苗接种14 d抗体达到保护,21~30 d抗体水平达到高峰;免疫240 d抗体仍在保护值以上。对SN抗体和HI抗体进行动态分析表明,两者呈正相关,均可用于狐传染性脑炎活疫苗免疫效力监测。     

Inhibitory effects of genistein on mouse allergic contact dermatitis

AIM: To investigate the inhibitory effects of genistein (Gen) on mouse allergic contact dermatitis (ACD). METHODS: The animal model of ACD was induced by DNFB. The effects of different doses of Gen on mouse ear swelling，body weight, histopathological changes in mouse ear skin, thymus index and spleen index were observed. RESULTS: All groups of Gen inhibited mouse ear swelling induced by DNFB significantly. The infiltration of inflammatory cells and thymus index were also reduced. However, the increase in mouse body weight was not affected. Low dose of Gen increased spleen index, high dose of Gen decreased spleen index. CONCLUSION: Genistein has significant inhibitory effects on mouse ACD induced by DNFB.